| 编号 | 72 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男27例，女25例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(53±12)岁；对照组(54±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者均常规进行糖尿病教育，严格糖尿病饮食治疗，每日活动量相对恒定。患者均使用美国生产的美敦力MINIMED508型胰岛素泵治疗2周，诺和锐组采用餐前大剂量即刻追加，诺和灵R组于餐前30分钟大剂量追加。治疗期间患者每天均检测7个时点(三餐前、三餐后2小时及睡前)血糖，如果有低血糖症状则随时加测血糖并记录其值及症状，检查胰岛素泵工作情况。治疗前及治疗后2周分别检测患者空腹状态下的体重、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降糖效果：两组治疗前后血糖均显著下降，诺和锐组餐后2小时血糖下降更明显，与诺和灵R组比较有显著差异(P<0.01)，见表2 。对患者体重的影响：诺和锐组体重由治疗前的(135.0±15.2)kg增至治疗后的(137.0±13.4)kg；诺和灵R组体重由治疗前的(134.5±16.4)kg增至治疗后的(138.0±12.5)kg，两组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗前后血脂变化：TG、TC、LDL-C均较前下降，HDL-C较前升高，但两组比较无显著性 |
| 本研究报道不良反应 | 以血糖≤3.5mmol/L为标准，诺和锐组有5例7次发生低血糖，诺和灵R组8例13次发生低血糖，多为餐前出现，两组比较有统计学意义(P<0.05)。但两组均无严重低血糖事件发生。亦均未发生胰岛素泵管道堵塞现象。 |
| 其他报道不良反应 |
