| 编号 | 597 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男30例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 38～72岁 |
| 平均年龄 | (55±2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵3OR |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日早、晚餐前0.5小时皮下注射胰岛素诺和灵3OR，口服吡格列酮15～30mg，每天1次。对照组每日早、晚 餐前0.5小时皮下注射胰岛素，若出现FBG及餐后2小时血糖(2hBG)明显下降或低血糖反应，则减少胰岛素用量。12周后观察患者体重、血糖、GHbA1c、血脂变化。血糖、血脂用HITACHI7150型全自动生化分析仪检测，GHbA1C采用高压液化法检测。 |
| 联合用药 | 吡格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
① 两组FBG、2hBG、GHbA c和胰岛素用量比较：两组治疗后FBG、2hBG、GHhA c均明显下降(P<0.01)，治疗组胰岛素用量明显低于对照组(P<0.01)。见表1 。② 两组血脂比较；与对照组比较，治疗组TG明显下降，HDL-C明显升高(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗12周后，两组均未见肝肾功能损害和明显胃肠道反应。治疗组3例、对照组2例出现轻、中度踝部水肿，治疗组10例、对照组5例出现低血糖；两组比较有显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
