| 编号 | 23 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组53.3岁；对照组56.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将40例患者随机分为2组(甲组、乙组各20例)，分别应用诺和锐30和诺和灵30R早晚皮下注射。两组患者的初始胰岛素剂量根据血糖水平、体重及并发症情况等指标综合确定，两组的平均用量均为每公斤体重0.6u，再根据血糖监测结果调整胰岛素的用量，最大用量均不超过每公斤体重1.0u，直至达到预期目标。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以早晨空腹血糖4.4～7.0mmol/L、餐后2小时血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L为预期控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
甲、乙两组治疗前后不同时间的血糖值见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
