| 编号 | 73 |
| 总例数 | 167例 |
| 性别例数 | 男85例，女82例 |
| 治疗组例数 | 87例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组43.2岁；对照组47.1岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组均应用速效、短效人胰岛素，基础量与餐前量遵医嘱随血糖波动而调整；MSⅡ组三餐前皮下注射短效人胰岛素或速效人胰岛素加睡前中效人胰岛素，或早、晚餐前皮下注射预混30R人胰岛素，剂量遵医嘱随血糖波动而调整。治疗过程中血糖监测均应用美国强生公司稳豪型血糖仪，每天检测4～8次(空腹、三餐后2小时，必要时测00：00、03：00、05：00血糖)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖要求在4.2mmol/L～7.0mmol/L，餐后2h时血糖在4.7mmol/L～8.0mmol/L，睡前血糖5.8mmol/L～7.0mmol/L，连续3天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组在治疗中5例次发生低血糖反应，3例次发生黎明现象；MSⅡ组在治疗中有26例次发生低血糖反应(血糖<2.7mmol/L)，17例次出现黎明现象，两组比较有统计学意义，同时CSⅡ组达标所用的时间少于MSⅡ组。两组治疗效果见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
