| 编号 | 766 |
| 总例数 | 138例 |
| 性别例数 | 男70例，女68例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 43～69岁 |
| 平均年龄 | 47±7岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津药物研究院 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗开始时，从未治疗过的病人用药的起始剂量为每日15～30mg，治疗过的病人起始剂量参照原用降糖药物的种类、剂量及疗效改换成格列喹酮，依照血糖等指标检测，每周调整剂量1次，直至血糖、尿糖达到满意水平或最大允许量(本组最大剂量为每日240mg)，剂量调整一般不超过2个月，剂量恒定后继续维持治疗至少1个月以上，A组病人剂量范围每日30～240mg，平均每日(110±82)mg；B组病人剂量范围每日30～240mg ，平均每日(108±77)mg，2组病人所用药物剂量相似，期间不能合用其他降血糖药物(包括双胍类 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：空腹血糖降至3 3mmol/L或降低30% 以上，餐后2小时血糖降至3 3mmol/L 或降低30% 以上，24小时尿糖定量<每日0.06 mmol或降低30%以上。有效：空腹血糖降至1.1～3 2mmol/L 或降低10 %～29%，餐后2小时血糖降至1.l～3.2mmol/L或降低l0% ～29%，24小时尿糖每日0.06～0.14 mmol或降低10% ～29%。无效：空腹血糖、餐后2小时血糖下降<1.1mmol/L或降低<10%，24小时尿糖>每日0.14 mmol或无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结束后2组治疗效果见表l。2组疗效对比见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0766※ |
| 本研究报道不良反应 | 2组经治疗前后查血常规，尿常规，肝、肾功能等均未见严重的不良反应。只有A组有1例经OGTT确认的糖尿病人，由于开始剂量用每日30mg，出现了凌晨低血糖，后改用每日15mg 效果良好。 |
| 其他报道不良反应 |
