| 编号 | 115 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 51～72岁 |
| 平均年龄 | (57.55±9.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵组(CSⅡ组)用美国产的MiniMed 508型胰岛素泵治疗，经输出管及埋置于病人腹部皮下的注射针头将超短效胰岛素(诺和锐)持续缓慢注人体内。全日用量的50%以基础量输入，进餐前再按需要输入负荷量(其余的50%)；根据血糖监测结果及时调整胰岛素剂量，直至达标(空腹血糖3.5mmol/L～7.0mmol/L；餐后2小时血糖<9.0mmol/L；睡前血糖<8.0mmol/L)。胰岛素多次皮下注射(MSⅡ组)组采用诺和笔三餐前皮下注射诺和锐和睡前(22：00时)皮下注射诺和灵N；两组均用德国诺和诺德公司 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 达标：空腹血糖3.5mmol/L～7.0mmol/L；餐后2小时血糖<9.0mmol/L；睡前血糖<8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 、表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
