| 编号 | 378 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例，女29例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组48～72岁；对照组46～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组65.6岁；对照组62.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者人院后，按常规给予糖尿病饮食、运动和胰岛素强化治疗，即三餐前诺和灵R和睡前诺和灵N皮下注射，逐渐调整胰岛素剂量，治疗2周。治疗组加用血塞通针(黑龙江省珍宝岛有限公司生产的冻干粉针剂，主要成份为人参皂苷Rg1及三七皂苷R)每日0.8g；对照组单纯给予胰岛素强化治疗。观察治疗前后两组患者血糖、糖化血红蛋白及血液流变学指标的变化。 |
| 联合用药 | 血塞通针 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
