| 编号 | 153 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男46例，女34例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 42～78岁 |
| 平均年龄 | 54.2岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 脑梗塞，高血压，冠状动脉疾病，高脂血症。 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给予常规治疗，包括改善血液循环、抗凝、抗血小板聚集、清除自由基、纠正水电解质和酸碱平衡失调、康复训练及对症治疗。观察组在常规治疗的同时在24小时内给予胰岛素(依据血糖水平调整剂量)、辛伐他汀(每晚10～20mg)及卡托普利(6.25～12.50mg，3次/天)，对照组则给予口服降糖药物(二甲双胍)。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀、卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 疗效评判标准：(1)治愈：症状和体征基本消失，生活可自理，瘫痪肢体肌力在4级以上；(2)好转：症状和体征好转，瘫痪肢体肌力提高；(3)无效：症状和体征无改善，瘫痪肢体肌力在1级以下。治疗有效率(%)=[(治愈数 好转数)/总例数]×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
实验室检查及日常生活能力评分：观察组和对照组患者治疗后及观察组治疗前后空腹血糖和血脂水平、日常生活能力评分(ADL)经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)，详见表1 。两组的治疗效果：治疗后15天观察组和对照组组的有效率分别为87.5%和50.0% ，经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)，详见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
