| 编号 | 432 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48.2±10.7)岁；对照组(54.5±9.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(MSⅡ组)选用诺和灵R，规格40U/mL，三餐前皮下注射。治疗组(CSI组)选用诺和灵R，规格100U/mL，抽取3mL储存于泵用注射器内，由美国MiniMed公司508型胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头持续泵入基础量胰岛素(BR)，每餐前给予餐前大剂量胰岛素，餐后2小时根据血糖情况追加补充剂量胰岛素。基础率由医生根据病人的血糖及体重设定，每次餐前0.5小时和餐后2小时根据医嘱给予餐前大剂量和餐后补充剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖控制的时间：两种强化治疗均有效地控制了高血糖，对照组(MSⅡ组)为(12.3±5.1)天，治疗组(CSⅡ组)为(4.4±2.3)天。两组之间存在显著性差异(统计学处理使用t检验，P<0.01为有显著性差异)。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖多发生在剂量的调整期，与病人的饮食、活动不规律有关。对照组(MSⅡ组)有4例发生低血糖，治疗组(CSⅡ组)有1例发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
