| 编号 | 270 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男34例，女30例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 31～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(52.13±10.12)岁；对照组(51.81±10.62)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在开始治疗前、治疗后检测FBG、2hPBG、HbAlc、BMI，并对患者进行糖尿病教育，在饮食、运动相对固定的情况下：诺和锐30组给予诺和锐30，每日早晚餐前皮下注射；诺和灵30R组：给予诺和灵30R，每日早晚餐前15～30分钟皮下注射。起始剂量为按体重计算每日0.3～0.5U/kg，每周测末梢血糖1～2天，每天7次(每餐前 每餐后2小时 睡前，个别病人需加测凌晨4点血糖)，根据血糖情况调整胰岛素剂量，每次增加或减少2～4U，治疗12周，并记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应和胰岛素剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床资料的比较：两组患者的性别、年龄、体质指数、病程差异无统计学意义(P>0.05)，结果见表1 。两组治疗前后FBG、2 hPBG及HbA1C的比较 两组患者胰岛素治疗后FBG、2 hPBG及HbAlc水平均明显下降(P<0.01)，结果见表2  。诺和锐30组降餐后血糖、糖化血红蛋白幅度更明显(P<0.05)。两组患者空腹血糖下降差异无统计学意义(P>0.05)，但诺和锐30组空腹血糖下降幅度高于 |
| 本研究报道不良反应 | 诺和锐30组发生低血1例，诺和灵30R组发生低血糖6例。 |
| 其他报道不良反应 |
