编号 | 733 |
总例数 | 128例 |
性别例数 | 男60例,女68例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | |
年龄区间 | 35~70岁 |
平均年龄 | 52.6岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | 亚莫利 |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | 1mg |
批准文号 | |
生产厂家 | Aventis Pharma S.P.A(意大利) |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 剂量调整期(O~2个月):所有入选患者开始时均给予格列美脲1mg,每日早餐前顿服,以后每2周随访1次。FBG>7.Ommol/L且患者无低血糖反应,将其剂量每天增加1mg,最大剂量为每天4mg。FBG>3.4且≤7.Ommol/L,且患者无低血糖反应,其剂量维持不变。FBG≤3.4mmol/L和/或有明显低血糖反应,其剂量在原剂量基础上减少1mg,若原剂量为每天1mg,患者退出研究。治疗维持期(2~4个月):每月随访1次,除非患者出现明显低血糖反应,随访时格列美脲剂量不作调整,维持第2个月时所用药物剂量至 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后变化情况:经4个月治疗后患者空腹指血血糖(FBG),空腹血浆血糖(FPG)和餐后2小时指血血糖(BG2h)平均值分别下降1.4、1.3和1.8mmol/L,糖化血红蛋白(GHbA1c)平均下降1.8%(表1、2)。治疗前后胰岛素水平、血脂、血压及体重变化:经4个月格列美脲治疗患者空腹血浆胰岛素水平治疗前后无变化,体重指数平均增加每平米0.3kg,患者收缩压和舒张压均有下降趋势,治疗后甘油三酯(TG)无变化,总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平均有下降趋势(表l、2) |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |