| 编号 | 433 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男30例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(57.2±6.2)岁；对照组(57.5±5.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)胰岛素给药方法：CSⅡ组采用韩国产DANA胰岛素泵，经皮下输入诺和诺德公司生产的诺和灵R；MSⅡ组采用诺和诺德公司生产的诺和灵R、诺和灵N，采用专用胰岛素注射器皮下注射，注射部位均选择腹部，两组患者胰岛素初始剂量由医生根据血糖水平、体重指数等指标综合估算确定。CSⅡ组将总量的50%以基础方式输入，50%以餐前大剂量方式输入，两组患者均根据血糖水平随时调整胰岛素用量。(2)血糖监测：所有患者治疗前及治疗过程中每天监测三餐前后2小时、睡前共7次血糖，用韩国产京都血糖仪监测。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)两种给药法均能显著降低空腹及餐后2小时血糖，而CSⅡ组比MSⅡ组效果更快更好(见表1 )。(2)胰岛素用量CSⅡ组比MSⅡ明显减少(分别为(36.1±3.2)U和(42.5±4.3)U；低血糖发生率也明显低于MSⅡ组，分别为0和12.5%(3/24)。两项指标均有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
