| 编号 | 152 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男15例，女5例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 25～65岁 |
| 平均年龄 | (52±2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者采取在饮食控制和运动疗法的基础上.通过每日4次注射胰岛素(三餐前注射普通胰岛素，睡前注射中效胰岛素诺和灵N)，初始剂量为每餐前普通胰岛素6U，晚上10点皮下注射中效胰岛素(NPH)8～16U，每2天调整胰岛素剂量。血糖达标后维持治疗2周后停用胰岛素，加用二甲双胍0.5g，每天3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为空腹血糖<6.7mmo1/L，餐后2小时血糖<7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
20例患者都能很好地耐受胰岛素强化治疗。无低血糖反应记录。胰岛素强化治疗开始后不久。患者的糖尿病症状(多饮、多尿、多食、消瘦)消失。在半年时，其中6例患者单靠饮食及运动治疗可以维持良好的血糖控制，10例单用二甲双胍治疗，4例磺脲类联合二甲双胍治疗。胰岛素强化治疗前、胰岛素强化治疗后即刻、半年后随访时的各项生化指标的变化(表1) 。空腹血糖、餐后2小时血糖在胰岛素强化治疗前后有显著差异(P<0.01)，治疗半年后与强化治疗后无显著差异(P>0.05)，空腹C肽 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
