| 编号 | 429 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | 男10例，女12例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (54±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵强化治疗10天，所有患者入院后应用瑞士海创公司H-TRON plus v100胰岛素泵，普通胰岛素为丹麦诺和公司生产的诺和灵R，通过连接导管和皮下埋置针头不问断地输人，基础胰岛素值为每小时0.6～2.0U，平均每小时1.6U。三餐前由泵输入追加剂量胰岛素每小时4～12U，平均6～8小时。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖强化治疗标准为：空腹血糖3.9～6.7mmol/L，餐后1小时血糖<8.3mmol/L，凌晨3时血糖3.6～6.5mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
19例患者经过胰岛素泵持续皮下注射胰岛素治疗后，空腹血糖及餐后血糖均明显下降(P<0.01)，空腹C肽较前增加，餐后1、2、3小时C肽明显增加(P<0.01)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
