| 编号 | 48 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 对照组16～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(44.56±5.61)岁；对照组(46.34±6.23)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 治疗组：其中8例合并视网膜病变，6例合并神经病变，l6例无并发症，除外心肝肾疾病。对照组：其中6例合并视网膜病变，7例合并神经病变，17例无并发症，除外心肝肾疾病。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者血糖均采用美国强生稳步型血糖仪监测，每日监测4次，包括空腹、早餐后2小时、午餐后2小时及睡前血糖。两组均使用人基因胰岛素(诺和灵)，实验组患者使用短效胰岛素诺和灵R。对照组患者白天使用短效胰岛素诺和灵R，睡前使用中效胰岛素诺和灵N，以餐前血糖在3.6～7.0mmol/L范围作为糖尿病血糖理想控制的指标。实验组患者胰岛素连续皮下输注治疗，对照组每日皮下注射短效胰岛素3次，睡前皮下注射中效胰岛素1次。胰岛素为瑞士产海创。所有患者住院期间均进食糖尿病标准热卡饮食，体力活动相对固定，并同时接受糖尿病健康教 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗后血糖均下降，见表1 。但与对照组比较，实验组血糖在较短时间内达到理想控制，而发生低血糖的机会明显减少，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
