| 公开(公告)号 | CN101141957A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200680006767.9 |
| 申请日期 | 2006.02.03 |
| 专利名称 | 作为PPAR调节剂的化合物和组合物 |
| 主分类号 | A61K31/415(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/415(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;C07D233/60(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.3 US 60/649,962 |
| 申请(专利权)人 | IRM责任有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·考;R·埃普勒;王 兴;谢永平;H·M·塞德尔 |
| 地址 | 百慕大群岛（英)哈密尔顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-03 PCT/US2006/003924 |
| 进入国家日期 | 2007.08.31 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 百慕大群岛;BM |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体和前药： 其中： q是选自0至3的整数； Z1和Z2独立地选自CH和N； L2选自-XOX-、-XS(O)0-2X-和-XS(O)0-2XO-；其中X独立地选自键和C1-4亚烷基；其中L2的任意亚烷基可以任选被1至3个选自下列的基团取代：卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基； R13选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-8杂环烷基；其中R13的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基任选被1至3个独立地选自下列的基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基； R14选自-XOXC(O)OR17和-XC(O)OR17，其中X是键或C1-4亚烷基；并且R17选自氢和C1-6烷基； R15和R16独立地选自-R18和-YR18；其中Y选自C1-6亚烷基、C2-6亚链烯基、C2-6亚炔基、-C(O)NR17-和-OX-；X是键或C1-4亚烷基；R17选自氢和C1-6烷基；并且R18选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-13杂芳基；或者R15和R16与它们所连接的原子一起形成稠合的二环或三环C5-14杂芳基； 其中R18的任意芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基，或R15和R16的组合任选被1至3个独立地选自下列的基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、卤代-C1-6烷氧基、C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基、C5-13杂芳基、-XS(O)0-2R17、-XS(O)0-2XR19、-XNR17R17、-XNR17S(O)0-2R17、-XNR17C(O)R17、-XC(O)NR17R17、-XNR17C(O)R19、-XC(O)NR17R19、-XC(O)R19、-XNR17XR19和-XOXR19；其中任意芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基取代基进一步任选被1至3个独立地选自下列的基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基-C1-6烷基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基；其中X是键或C1-4亚烷基；R17选自氢和C1-6烷基；并且R19选自C3-12环烷基、C3-8杂环烷基、C6-10芳基和C5-10杂芳基；其中R19的任意芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基任选被1至3个独立地选自下列的基团取代：卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代-C1-6烷基和卤代-C1-6烷氧基。 |
| 摘要 | 本发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及应用该化合物治疗或预防与过氧化物增殖物激活受体(PPAR)家族的活性、特别是PPARδ的活性有关的疾病或障碍的方法。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/084176 英 |
