| 公开(公告)号 | CN1260225C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN01812001.6 |
| 申请日期 | 2001.07.04 |
| 专利名称 | 四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.7.5 JP 204021/00;2000.9.6 JP 270535/00 |
| 申请(专利权)人 | 大正制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 中里笃郎;熊谷利仁;大久保武利;龟尾一弥 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-07-04 PCT/JP2001/005806 |
| 进入国家日期 | 2002.12.30 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式[I]所代表的四氢吡啶基杂环衍生物或者其可药用盐： A-Het[I] 其中A是下式[II]所代表的基团： 其中式[II]所代表的基团中Y-(CH2)n-基团的取代位置是4-位或5-位， n是0或1，且 Y是氰基、式-CONR1(R2)所代表的基团或式-CO2R3所代表的基团 其中R1和R2相同或不同，各自是氢原子、C1-5烷基或苯基， 或者R1和R2与相邻氮原子一起代表下式所示基团代表的5到8元饱和杂环： 其中B是CH2或O； 其中R3是氢原子或C1-5烷基，且Het是下式(01)所代表的杂环基团： 式(01)其中E是CH， R4是氢原子、C1-5烷基或式-N(R10)R11所代表的基团：其中R10和R11是氢原子， R5、R6和R7相同或不同，各自是氢原子、卤素原子、C1-5烷基、式-N(R12)R13所代表的基团或三氟甲氧基：其中R12和R13相同或不同，各自是C1-5烷基，且 Ar是被1-3个相同或不同的选自下列的取代基取代的苯基或吡啶基：卤素原子、C1-5烷基、C1-5烷氧基、三氟甲基和三氟甲氧基。 |
| 摘要 | 式[I]：A-Het[I]代表的四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物对CRF受体具有高度亲合性，可有效治疗被认为与CRF有关的疾病。 |
| 国际公布 | 2002-01-10 WO2002/002549 英 |
