| 公开(公告)号 | CN1882560A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480031895.X |
| 申请日期 | 2004.10.28 |
| 专利名称 | 杂环化合物及其产生和使用方法 |
| 主分类号 | C07D311/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/12(2006.01)I;C07D277/34(2006.01)I;C07D487/00(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.28 IN 861/CHE/2003;2004.9.15 US 60/610,163 |
| 申请(专利权)人 | 雷迪美国治疗公司 |
| 发明(设计)人 | Y·K·劳;M·帕尔;V·M·沙尔玛;A·文卡特斯瓦卢;R·皮拉里塞蒂;S·帕达肯蒂;K·S·劳 |
| 地址 | 美国佐治亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-28 PCT/US2004/035939 |
| 进入国家日期 | 2006.04.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式(I)化合物 它的互变异构体、它的立体异构体、它的多晶型物、它的可药用盐或它的可药用溶剂化物， 其中是或 其中L是-Y-G＝Z-Ar-、或-(CH2)t-； 其中Q是 其中R1、R2和R3独立地是氢、羟基、卤素、硝基、羧基、氨基甲酰基、可选取代的氨基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、链烯基、环烯基、烷氧基烷基、链烯氧基、环烯氧基、酰基、酰氧基、芳基、芳氧基、芳酰基、芳酰氧基、芳烷基、芳烷氧基、杂环基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳基羰基，烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、芳烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、芳烷基亚磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、芳烷硫基、芳氧基烷基、羧酸或其衍生物，或者磺酸或其衍生物，其中R1、R2和R3中任意两者组合可选地形成具有1-3个杂原子的5元或6元饱和环，其中杂原子是O、S或N； 其中R4是氢、羟基、卤素、硝基、羧基、氨基甲酰基，可选取代的氨基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、链烯基、环烯基、烷氧基烷基、链烯氧基、环烯氧基、酰基、酰氧基、芳基、芳氧基、芳酰基、芳酰氧基、芳烷基、芳烯基、芳炔基、芳烷氧基、杂环基、杂环烯基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、杂芳基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、芳烷基亚磺酰基、杂芳基亚磺酰基、芳烷基亚磺酰基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、芳烷硫基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、稠合的杂芳基环烷基、稠合的杂芳基环烯基、稠合的杂芳基杂环烯基、羧酸或其衍生物、或者磺酸或其衍生物； 其中A、B、D和J独立地是O、S、N、＞CH或CH2n； 其中‘----’是可选的化学键； 其中E是O、S或-NR； 其中K是N、C或CH； 其中Y和Z独立地是O、-NR、CH2-u或S(＝O)u； 其中G是-(CH2)s-、-(CH2)s-CH＝CH-(CH2)s-或-(CH2)s-C＝C-(CH2)s-； 其中X、X1、X2、X3和X4独立地是O、S或-NR； 其中F是O、S或-NR； 其中Y1和Y2独立地是O或S； 其中n、w、u独立地是0-2的整数； 其中p、t、m、s、v独立地是0-5的整数； 其中R和R5独立地是氢、钾、钠、羟基、卤素、硝基、可选取代的氨基、烷基、烷氧基、链烯基、烷氧基烷基、环烯氧基、酰基、芳基、芳烷基、杂环基或杂芳基；并且 其中‘Ar’是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的萘基。 |
| 摘要 | 提供了式(I)化合物以及包含在调节炎性反应，如那些由AGE和糖基化蛋白积聚引起的炎性反应中有效的化合物的方法和/或组合物。也提供了包含在调节平滑肌细胞增生和与其相关的疾病或状况中有效的化合物的方法和/或组合物。 |
| 国际公布 | 2005-05-12 WO2005/042712 英 |
