| 公开(公告)号 | CN1901912A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480040057.9 |
| 申请日期 | 2004.11.03 |
| 专利名称 | [1,4]-联哌啶药物盐的制备 |
| 主分类号 | A61K31/445(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.7 SE 0302956-8 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 霍华德·埃尔斯;理查德·埃文斯;彼得·摩根;菲利普·奥基夫;马修·佩里;菲尔·普伦布;马克·珀迪;布赖恩·斯普林索普;杰拉尔德·斯蒂尔 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-03 PCT/SE2004/001590 |
| 进入国家日期 | 2006.07.07 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | N-[[4-(3，4-二氯苯氧基)[1，4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺钠盐的无水形式(无水形式B)，其X-射线粉末衍射图谱在下列各处含有特征峰：3.8(±0.1°)、7.5(±0.1°)、11.2(±0.1°)、13.0(±0.1°)、13.8(±0.1°)、15.0(±0.1°)、15.7(±0.1°)、18.8(±0.1°)、20.2(±0.1°)、21.7(±0.1°)、22.6(±0.1°)以及30.2(±0.1°)2θ。 |
| 摘要 | 本发明提供了N-[[4-(3，4-二氯苯氧基)[1，4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺钠盐的无水和水合形式，以及N-[[4-(3，4-二氯苯氧基)[1，4′-联哌啶]-1′-基]羰基]-4-甲基-苯磺酰胺的结晶形式；这些化合物是趋化因子(尤其是CCR3)活性的调节剂，对于治疗哮喘和/或鼻炎尤其有效。 |
| 国际公布 | 2005-05-19 WO2005/044268 英 |
