| 公开(公告)号 | CN1308319C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN99804224.2 |
| 申请日期 | 1999.03.18 |
| 专利名称 | 合成HIV蛋白酶抑制剂的方法 |
| 主分类号 | C07D307/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.3.20 GB 9805898.5 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·阿尔法汉;D·D·戴宁格尔;S·麦吉;J·奥卡拉汉;M·S·罗伯逊;K·罗杰斯;S·J·罗特;H·辛格;R·D·童 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-03-18 PCT/GB1999/000852 |
| 进入国家日期 | 2000.09.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;杨丽琴 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 制备式(I)化合物的方法，其中包括：i)将式(A)化合物与对硝基苯磺酰卤反应，其中P是胺保护基；ii)将步骤(i)所得化合物脱保护；iii)将步骤(ii)所得化合物与通过将(S)-四氢-3-呋喃醇与1，1’-羰基二咪唑、氯甲酸酯或光气反应而制得的四氢呋喃氧基羰基反应；或者将步骤(ii)所得化合物与光气或1，1’-羰基二咪唑或氯甲酸酯反应，并把所得中间体与(S)-四氢-3-呋喃醇反应；和iv)将步骤(iii)所得化合物还原，以形成式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及合成 N-[（1S，2R)-3-(4-氨基-N-异丁基苯磺酰氨基)-1-苄基-2-羟基丙基］氨基甲酸（3S)-四氢-3-呋喃基酯的改进方法，其中是从式（A)化合物开始并包括4个步骤，本发明还涉及新的中间体。 |
| 国际公布 | 1999-09-30 WO1999/048885 英 |
