| 编号 | 220 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.9±15.3)岁；对照组(54.8±14.9)岁 |
| 疾病 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组用胰岛素泵经皮下输入美国产正规胰岛素(优泌灵R)胰岛素用量为按体重计算每小时0.1U/kg，当血PH正常、尿酮体转阴后改为基础量加餐前大剂量方式注入(胰岛素总量的50%)以基础方式输入，另50%以餐前大剂量方式输入)。对照组用美国产胰岛素优必灵R按体重计算每小时0.1U/kg持续静脉低注，当血PH正常、尿酮体转阴后改为优泌灵R、仇泌灵N，用胰岛素分别予3餐前和睡前皮下注射。二组患者胰岛素计量由专一医生根据血粉水平，并存症情况综合估算确定，均对并发症予相应治疗，均按常规进行补液，纠正电解质酸碱平衡紊 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖值在8.3～11.0mmol/l之间为靶血糖值(需持续3小时以上)。低血糖情况：与末梢血糖3.5mmol/l，无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般情况比较见表2 ，两组年龄、体重指数、入院时血糖值经统计学处理无明显差异，具有可比性。两组的临床资料及各项生化指标比较见表1  、表3  ，CSⅡ组及常规织在治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、血酮体及尿酮体均明显下降，差异有显著性(P<0.01)。两组在胰岛素用量、血糖达标时间、血酮恢复时间、尿酮恢复时间、血PH恢复时间、低血糖发生率、胰岛素总量方面比较 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
