编号 | 729 |
总例数 | 152例 |
性别例数 | 格列美脲组:男30例,女2l例;二甲双胍组:男33例,女l9例;二药合用组:男35例,女26例 |
治疗组例数 | 51例 |
对照组例数 | 101例 |
年龄区间 | 35~70岁 |
平均年龄 | 格列美脲组:(56.39±8.16)岁;二甲双胍组:(52.66±9.62)岁;二药合用组:(52.66±9.62)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 格列美脲 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 每次剂量调整增加格列美脲1mg,直到FBG≤7.0 mmol/L或最大剂量达每日6mg。二甲双胍首次0.25g,每天2次,根据血糖调整剂量直到最大剂量0.75g,每日3次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 由表1可见三组在治疗前后BMI、WHR、SBP、DBP均无差异(P>0.05)。表2显示三组糖代谢资料组间比较在治疗前与治疗后均无差异,但三组内比较FBG、PBG、HbAlc治疗后均下降,并差异有显著性。表3示三组FINS治疗后较前下降,但格列美脲组下降的幅度较大(P<0.05)治疗后三组的HOMA-IR均较治疗前下降(P<0.OO1),但三组间治疗前后的变化无差异(P>0.05)。IR与各危险因素关系的多元线性回归分析表明,FBG、FINS进入回归方程,Y=5.864 0.38xl 0.373x2,P< |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |