| 编号 | 583 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | 男8例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (38.7±14.2)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵 |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据血糖值设定和调整胰岛素(为诺和灵短效胰岛素，100u/m1)基础量及餐前量化安装胰岛素泵后5日内检测血糖8次，及时观察血糖控制情况，从而调整基础量及餐前追加量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果(表1 )。 |
| 本研究报道不良反应 | 无局部皮肤反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
