| 编号 | 292 |
| 总例数 | 247例 |
| 性别例数 | 男142例，女105例 |
| 治疗组例数 | 247例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (56.1±13.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林；优泌林70/30 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 选用罗氏公司乐康全血糖仪监测所有入选对象CSⅡ治疗前的空腹血糖和早餐后2小时血糖，给予人常规胰岛素(优泌林笔芯或甘舒霖笔芯)，加入胰岛素泵的储药器中予CSⅡ治疗。国内有报道短程CSⅡ治疗。血糖控制达标所需天数为(5.07±1.76)天。因此，本研究根据CSⅡ治疗第5天的人胰岛素总量的2/3或根据临床经验酌情减少一部分作为预混人胰岛素(优泌林70/30，诺和灵30R或甘舒霖30R)治疗的起始量，按早餐前2/3、晚餐前1/3比例给予，并调整至血糖控制满意的一个稳定的分次预混人胰岛素注射治疗终量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖波动在4.4～6.1mmol/L，早餐后2小时血糖波动4.4～7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
出院时的空腹血糖及早餐后2小时血糖与换用预混胰岛素第一天的血糖比较(P<0.01)有显著差异；出院时分次注射预混人胰岛素治疗终量与第一天的预混人胰岛素用量比较(P<0.01)差异有统计学意义。统计显示使血糖要控制达标，由取泵后调整分次注射预混人胰岛素治疗终量的时间需要(8.1±5.6)天(表1) 。通过回归分析，剔除不符合统计要求和数值偏离较大的病例，得到CSⅡ治疗后人胰岛素日总量与换用分次注射预混人胰岛素治疗终量的关系(图1※\降血糖药\降血糖药图 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
