| 编号 | 181 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男45例，女11例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组53.6岁；对照组54.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 糖尿病酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)CSⅡ组：采用韩国DANA型胰岛素泵强化治疗，予诺和灵R。根据患者体重、血糖水平计算胰岛素总用量，并分为基础量及餐前大剂量。基础量为全天总量的40%，每1小时自动注射1次；餐前追加量为全天总量的60%，三餐取平均值，其中早餐前加量1U、中餐前减量1U、晚餐前取平均值。应用强生血糖仪监测末梢微量血糖值，合并酮症者每2小时监测血糖、尿酮1次，直至连续3次尿酮消失；合并酮症酸中毒者监测血气分析。(2)MSⅡ组：予诺和灵R皮下注射；合并酮症者予普通胰岛素每小时4～6U静滴、餐前追加诺和灵R，至尿酮消失后改为 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 患者均以空腹血糖<7mmol/L、餐后血糖<10mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后两组患者血糖均明显下降，胰岛素总用量CSⅡ组为每日(35.33±4.69)U，MS1I组为每日是(37.82±3.63)U，两组间无统计学差异(P>0.05)。CSⅡ组尿酮消失时间为(14.67±5.74)小时，MSⅡ组尿酮消失时间为(24.36±7.09)小时，两组比较有统计学差异(t=3.3060，P<0.05)，MSⅡ组有4例患者尿酮连续3次阴性后出现反弹。两组治疗前后不同时点血糖值比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组治疗过程中血糖平稳下降，无明显血糖波动，亦未发生低血糖反应；MSⅡ组出现低血糖5例，血糖波动范围较大。 |
| 其他报道不良反应 |
