| 编号 | 331 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 30～60岁 |
| 平均年龄 | (46.18±9.35)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 40例患者继续口服原有的口服降糖药物，睡前加用中效胰岛素(NPH)诺和灵N(4～12)U皮下注射。初始剂量为0.2U/kg，最大量不超过12U，为期l2周治疗。1周测手指末梢血糖2日(空腹、三餐后、睡前)。4周测一次肝功、肾功及体重。12周后测糖化血红蛋白，根据空腹血糖调整中效胰岛素剂量，3日调整一次，每次调整(2～4)U。根据晚餐后的血糖调整白天的口服降糖药物的剂量。如果睡前的血糖<5.0mmol/L，夜间需要加餐，以避免夜晚低血糖的发生。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | FPG 4.4～6.1mmol/L，2hPG 4.4～8.0mmol/L，HbAlC<6.5%为理想控制；FPG≤7.0mmol/L，2hPG≤10.0mmol/L，HbAlC 6.5%～7.5%为一般控制；FPG>7.0mmol/L，2hPG>10.Ommol/L，HbAlC>7.5%为较差控制。达到理想及一般控制指标者视为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前与治疗12周后相比较，FPG及2hPG、HbAlC指标明显下降。差异有统计学意义(P<0.01)。40例患者有11例理想控制(27.5%)，26例一般控制(65%)，有3例控制较差(7.5%)，有效率为92.5%。见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察期间有2例出现低血糖反应，及时调整中效胰岛素的用量后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
