| 编号 | 291 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (54.7±11.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组26例患者采用韩国SAFE LIFE 100胰岛素泵，胰岛素用诺和灵R，将诺和灵R放置容器中，通过导管分别与针头和泵连接，针头置于腹部皮下组织，将全日的胰岛素总量分为基础量和餐前追加量两部分，两者按1：1的比例分配，用可调程序控制胰岛素输注，模拟持续基础分泌和进餐时脉冲式释放。将24小时划分为4：00～10：00、10：00～16：00、16：00～22：00和夜间22：00～次日4：00 4个阶段，日夜问基础量之比按2：1的比例分配，餐前追加量于正餐前输注，监测三餐前后、晚21：00及次日2：0 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖3.6～7.0mmol/L，餐后2小时血糖3.6～8.5mmol/L，睡前3.6～8.0mmoL/L范围作为糖尿病血糖理想控制的指标，以血糖≤3.0mmol/L为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组及MDI治疗组经过2周的胰岛素治疗，血糖均能达到理想值。2组控制血糖达到理想值所需要的平均时间、每日胰岛素的用量及低血糖发生率见表1 。CSⅡ治疗组在治疗第3天各时间段的血糖都达到了目标控制水平，比MDI组更为迅速，而且每日胰岛素总量低于MDI治疗组，组间有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组未发低血糖，MDI组有3例发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
