| 编号 | 30793 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男64例，女33例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 35～7O岁 |
| 平均年龄 | 52.5±4.6岁 |
| 疾病 | 稳定劳力型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020547；国药准字H20020535；国药准字H20000100 |
| 生产厂家 | 齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验开始前β受体阻滞剂至少停服2周，其它心绞痛药物撤除至少1周，短效硝酸甘油可在心绞痛发作时含服。试验分为两个阶段：第一阶段两周，用于调整用药剂量，两周内增至目标剂量，即心室率控制在55～6O次/min。卡维地洛由5mg每日两次开始，阿替洛尔由6.25mg每日两次开始。卡维地洛目标剂量平均每日48.70mg，阿替洛尔为43.82mg。第二阶段为目标剂量治疗阶段。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
因故退出试验11例，最后完成试验86例，其中治疗组44例，对照组42例。试验结果表明：两种药物都能减少心绞痛发作次数和减少硝酸甘油耗量，但卡维地洛效果更明显，见表2。
 血压、心率、血脂、血糖变化：卡维地洛在降低心率的同时有显著的降血压作用(P  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生不良反应3例(6.1%)，对照组4例(8.3%)，两组无显著差异(P>O.05)。治疗组不良反应主要表现心动过缓、头晕、恶心、乏力、血压下降，停药1天后消失，无需处理。对照组不良反应表现在乏力、心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭加重，停药后亦消失。 |
| 其他报道不良反应 |
