| 编号 | 1785 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男38例，女l8例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 62～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 洛德 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991108；国药准字H20000005 |
| 生产厂家 | 北京巨能制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组应用洋地黄、利尿剂、血管紧张索转换酶抑制剂、硝酸酯类药物治疗。治疗组在常规治疗病情基本稳定基础上，加用卡维地洛，初始剂量2.5～5mg，每日2次。如果患者能够耐受，每2周剂量上调一次，剂量加倍至20mg，每日2次，维持治疗3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后超声心动图左室功能及结构评价卡维地洛治疗组治疗后左室收缩功能明显改善。左室射血分数增加，左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小，与治疗前及常规治疗组治疗后比较有显著差异。见表1。两组治疗前后NYHA心功能分级 治疗组治疗前心功能I、Ⅱ级占15．4％，治疗后占88．5％，常规治疗组治疗前I、Ⅱ级占16．7％，治疗后占56．7％，卡维地洛治疗组较常规治疗组心功能改善更明显。
 两组治疗前后心率、血压变化治卡维地洛疗组治疗后心率、血压与治疗前比较明显降低。心率与常规治疗组治疗后比较明显降低。  |
| 本研究报道不良反应 | 卡维地洛治疗组头晕、疲乏2例，均出现在用药初期，症状轻微，未影响继续治疗。心动过缓4例。将卡维地洛用量减少后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
