| 编号 | 1053 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男50例，女34例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～8O岁 |
| 平均年龄 | 68.2±7.5岁 |
| 疾病 | 老年轻中度高血压 |
| 并发症 | 2型糖尿病者15例，高脂血症者45例，肾功能不全者1O例。 |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020547 |
| 生产厂家 | 山东齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选患者首先给予卡维地洛10 mg，1次/d，l周后降压不明显者，逐渐增加剂量至1O～20 mg，2次/d，至8周观察结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 主要以治疗后舒张压的变化为标准，舒张以下降≥l0 mmHg并降 至正常为显效；下降未达l0mmHg但已降至正常，或下降≥10 mmHg但未降至正常，或收缩压下降≥30 mmHg为有效；未达以上标准为无效。84例患者中无效2例(2.4% )，有效20例(23.8% )，显效62例(73.8% )，有效率97.6% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 共发生10例，发生率为11.9%，主要不良反应为头晕和嗜睡，未行特殊处理，继续用药后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
