| 编号 | 1963 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男23例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | 70.2±6.7岁 |
| 疾病 | 老年高血压并2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均已口服一至两种降压药物(非β-阻断剂)；25例服用口服降糖药，5例正接受胰岛素治疗。在原治疗的基础上，加用达利全片12.5mgqd，如能耐受，二天后加量至25mgqd，如病情需要可在2周后加量至最大推荐剂量50mgqd。维持，共治疗12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经12周治疗后，收缩压、舒张压、心率明显下降(P＜0．05)，有显著性差异。治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇无明显差异(P＜0．05)；低密度胆固醇脂蛋白下降，有显著差异(P＜0．05)，见表1。治疗过程中，所有病例的降糖治疗均保持不变，无1例因血糖控制不佳而需调整降糖方案；所有病例在原降压药的基础上加用达利全，最后剂量均为25mg／d；监测肝肾功能无明显变化；心电图检查除心率减慢以外，治疗前后无明显变化。
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| 本研究报道不良反应 | 头晕和乏力(3例)，2周后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
