编号 | 2736 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男50例,女20例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | 21~69岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡维地洛 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Carvedilol |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 实验组服用卡维地洛。对照组服用络德。每周随访血压1次。第2周随访时血压未降至正常(舒张压≥90mmHg)加量至10mg,每天2次口服。第3周如血压仍未降至正常增加至每日30mg,1~2次口服。第4周随访血压仍未降至正常,增加至每天40mg,1~2次口服持续服用至疗程结束,共8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:DBP下降≥10mmHg,并降至正常范围(≤90mmHg),或DBP下降≥20mmHg。有效:DBP下降<10mmHg,但降至正常范围。或DBP下降10~19mmHg,或SBP下降≥30mmHg。无效:血压下降未达到有效标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 入选病例的一般情况:本研究入选70例(35对)。两组病人年龄、性别、身高、体重、基线SBP、DBP和HR均符合入选标准。两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 卡维地洛组。不良事件包括头晕、头痛5例。干咳、嗜睡1例。络德组共发生不良事件7例包括头晕6例,多尿1例。 |
其他报道不良反应 |