| 编号 | 163 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男40例，女42例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 59±6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素葡萄糖注射液 |
| 药品商品名称 | 普润注射液 |
| 药品英文名称 | Puerarin and Glucose Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京正大晴天制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：维持水、电解质平衡，维持动脉血压，降低颅内压，抗血小板等常规治疗。治疗组：在常规治疗基础上，加用普润注射液250ml，静脉点滴，qd，连续14d天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①神经功能缺损程度评舟(SSS评分)痊愈：功能缺失评分减少91%～100%，病残程度0级；显效：功能缺失评分减少46%～90%，病残程度1～3级；有效：功能缺失评分减少18%～45%；无效：功能缺失评分减少l7%以内。②日常生活能力评价(DLA) 每周记录瘫痪肢体肌力情况、不良反应2次，语言流畅情况1次。痊愈：疗程结束时瘫痪肢体肌力完全恢复正常、语言流利、表达准确；显效：肢体肌力恢复达3级，语言不畅但能听懂；有效：肌力恢复l级或接近2级：无效：肌力未恢复、症状无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组4l例中l例出现轻度头晕、头痛，经减慢滴速后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
