| 编号 | 2715 |
| 总例数 | 132例 |
| 性别例数 | 男92例，女40例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～83岁；对照组：52～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.82±7.54岁；对照组：63.12±9.81岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸氨溴索注射液 |
| 药品商品名称 | 沐舒坦 |
| 药品英文名称 | Ambroxol Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 15mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 勃林格殷格翰 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加用沐舒坦静脉滴注治疗，每日2～3次，总用量为60～120mg，7～10天后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察患者咳嗽、咳痰的性状及量的变化、肺部啰音、下肢水肿消退、血气分析、胸片中肺部阴影吸收情况、是否转入重症监护病房等指标。显效：患者无咳嗽或咳嗽次数明显减少，痰液变白色稀薄且明显减少，下肢无水肿或水肿基本消退，血气分析正常，胸片示肺部阴影基本吸收；好转：患者咳嗽减轻，痰液由黄转白或量减少1/2以上，下肢水肿减轻，血气分析基本正常，胸片示肺部阴影病变吸收1/2以上；无效：咳嗽、咳痰、下肢水肿、胸片等无改善或加重，血气分析不正常，需转入重症监护病房进一步治疗。有效率=显效 好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
