| 编号 | 1367 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 62.5±8.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z13020880；国药准字Z13020882；国药准字Z13020881 |
| 生产厂家 | 石家庄神威药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组按缺血性脑血管病常规治疗，予以脱水、降血压、脑保护药、活血等药物；清开灵治疗组除常规治疗外，予以0.9%盐水250ml加清开灵注射液30ml每日一次静脉滴注，15日为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 在发病时和发病后四周进行神经功能缺损评分。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：神经功能缺损评分减少60%～；好转：神经功能缺损评分减少18%～ ，无效：神经功能缺损评分减少<17%，或较治疗前增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
神经功能改善情况：治疗组的神经功能恢复明显优于对照组，两组比较差异有显著性(P<0．05)见表1：
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
