| 编号 | 1294 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男29例，女31例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：53.0±9.3岁；对照组：49.5±11.7岁 |
| 疾病 | 轻、中度原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达力全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 卡维地洛开始剂量12.5 mg/d，8：00口服，2周后若未达到降压目标(坐位SBP/DBP<140/90 mmHg或者SBP下降>20 mmHg)，则每2周递增12.5 mg，直至50.0 mg/d；比索洛尔开始剂量为2.5 mg/d，8：00口服，若降压不达标，则每2周递增2.5 mg，直至10.0 mg/d。如在某一剂量血压控制满意，则维持服用该剂量直至试验结束，总计服药24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 显效：DBP下降≥ 10 mmHg并降至正常或SBP下降20 mmHg以上。② 有效：DBP下降虽未达10 mmHg但降至正常或SBP下降10～19 mmHg。③ 无效：未达上述水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
诊室坐位血压和心率的变化：两组治疗2周后坐位血压稍有下降。但大部分未达到有效标准，随着剂量的增加，血压逐渐下降。卡组第6周时大部分患者血压达到目标水平且仍有继续下降趋势，第8周时血压下降到稳定水平且能维持至24周末。比组治疗6周后大部分患者血压达到目标水平且趋于稳定并维持至24周末。24周时两组SBP和DBP与治疗前比较差异均有显著性(P均<0．05)。两组SBP／DBP降低幅度差异无显著性(P均>0．05)。卡组和比组在治疗后的第4周时心率稍有下降，在服药8周时心率下降最明显，以后坐位心率维持在相对稳定水平，血压的变化趋势及下降幅度见图1～3，心率的变化趋势及下降幅度见图4，5。
  两组降压疗效比较：治疗24周末，卡组(服药12．5～50．0 mg／d)中显效21例，有效7例，无效2例，总显效率为7O%，总有效率为93．3%；比组(服药2．5～ 10．0 mg／d)中显效17例，有效1O例，无效3例，总显效率为56．7%，总有效率为90．0%。两组疗效差异均无显著性(P均> 0．05)，但卡组较比组有更显效的趋势。 量-效关系(表2)：卡组剂量增至37．5 mg／d时，大部分患者血压得到有效控制；剂量增至5O．0 mg／d时累计有效率达93．3%；24周的平均服药剂量为24．2 mg／d。比组剂量增加至10．0 mg／d时累计有效率达90．0%，平均服药剂量为5．0 mg／d。  |
| 本研究报道不良反应 | 主要不良反应有头晕(13%)、乏力(2%)和嗜睡(2%)。 |
| 其他报道不良反应 |
