编号 | 2634 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男60例,女40例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:64.8岁;对照组:62.4岁 |
疾病 | 急性进展性脑梗死 |
并发症 | 治疗组合并高血压19例,糖尿病11例,冠心病21例,高脂血症18例,肺部感染6例;对照组合并症:高血压2l例,糖尿病9例,冠心病23例,高脂血症21例。肺部感染4例。 |
药品通用名称 | 注射用尿激酶;注射用降纤酶 |
药品商品名称 | 天普洛欣 |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂;粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品;生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组用精制蝮蛇抗栓酶0.75U加人生理盐水250ml静滴,lh滴完,1次/d,15d为1个疗程;阿司匹林片0.1g qn po;尼莫地平片40mg tid po治疗组应用天普洛欣50万u加生理盐水100ml,1h滴完,降纤酶在入院后第2天、3天、4天分别给予5U加生理盐水100ml静滴,30min滴完。以后每天口服阿司匹林75mg。 |
联合用药 | 降纤酶 |
疗效评价标准 | 根据神经功能缺损程度评分的减少评定疗效(1995年全国第四届脑血管病学术会议制定)。痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%;显效:神经功能缺损评分减少的46%~90%;有效:神经功能缺损评分减少18%~45%。总有效=痊愈十显效十有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组患者中有7例出现皮下瘀斑,其中1例62岁患者4次治疗后右上臂大块瘀斑、肿胀,经局部处理后渐消失;6例在穿刺局部出现瘀斑,于拔针时多压迫数分钟可避免。无一例出现脑出血及消化道出血等严重并发症。 |
其他报道不良反应 |