| 编号 | 1773 |
| 总例数 | 163例 |
| 性别例数 | 男82例，女81例 |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68±9岁；对照组：70±8岁 |
| 疾病 | 老年高血压心脏舒张功能不全 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在此基础上加用卡维地洛剂量为3mg/d开始，如无严重心功能障碍，根据血压、心率和心功能情况加量，第2日开始服3.125mg，每日2次，根据病人心率、血压．最高剂量加至25mg/d。观察治疗6个月；如有严重心功能不全，则卡维地洛每周或每2周加量1次．每次增量3.125～6.25mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前左心室舒张功能差异无统计学意义(P>0．05)，治疗后左心室等容松弛减慢指标IVRT，左心室早期充盈减慢指标E峰、A峰、E／A、DT；以及LAD等左心室舒张功能指标优于治疗前(P<0．O1)。并且治疗组明显优于对照组(P＜0．05)，两组治疗后血压改变与治疗前比较．两组治疗后收缩压和舒张压显著下降，心率减慢，治疗组较对照组更显著(P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组心动过缓19例，面部轻度水肿4例，未影响继续治疗。对照组轻度水肿16例，心悸21例。 |
| 其他报道不良反应 |
