| 编号 | 251 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男121例，女119例 |
| 治疗组例数 | 175例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～75岁；对照组：19～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54岁；对照组：52．6岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舒心口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Shu Xin Oral Liquid |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 郑州东方药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用舒心口服液，每次20ml(每毫升含药2g)，每日3次，14天为1疗程。对照组服用心律平(每片50mg)，每次lOOmg，每日3次，14天为I疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照全国中西医结台治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会(1979年，上海)拟定的心律失常疗效标准。心电图疗效标准：显效：异位心搏数减少>75%：阵发或持续性房颤、室上速转为窦性心律。有效：早搏数减少>50%；阵发性房颤或室上速用药后发作频率，持续时间均较原来减少>50%。无效：用药后无变化。中医症状疗效标准：显效：症状消失>80%，有效：症状基本消失(50%<症状<80%)；无效：症状无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
