| 编号 | 30962 |
| 总例数 | 168例 |
| 性别例数 | 男97例，女71例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 82例 |
| 年龄区间 | 观察组：30～75岁；对照组：29～73岁 |
| 平均年龄 | 观察组：53.0±4.6岁；对照组：54±4.5岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组；口服ACEI、利尿剂、地高辛；观察组：口服ACEI、利尿剂、地高辛的基础上卡维地洛从2.5mg/d开始，3～5d递增2.5mg，直至病情改善或剂量为10mg/d，2次/d。观察治疗12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 统计心功能改善的有效率(心功能改善2级以上者为显效，改善1级者为有效，不足1级或心衰加重或死亡者为无效)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察组低血压9例，窦性心动过缓26例，第一度房室传导阻滞1例，在加量过程中心衰症状加重2例。以上副作用在及时调整洋地黄等常规抗心衰药物和/或减少卡维地洛用量后均得到改善，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
