编号 | 1304 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男33例,女27例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:66.8±4.2岁;对照组:65.9±4.3岁 |
疾病 | 老年抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 帕罗西汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Paroxetine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 帕罗西汀初始剂量10mg/天,1O天内增至2Omg~40mg/天 阿米替林初始剂量50mg/天,10天内增至100mg~250mg/天。共疗程6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以HAMD减分率评价临床疗效,HAMD减分率≥75%为痊愈,≥5O%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 帕罗西汀组口干3例,失眠1例,头痛1例 阿米替林组口干9例,便秘6例,嗜睡5例,心动过速4例,排尿困难2例。治疗2周末TESS评分帕罗西汀组平均(7.9±5.6)分,阿米替林组平均(32,1±9.2)分;治疗6周末帕罗西汀组平均(5.8±4.5)分,阿米替林组平均(28.2±7.3)分,均以帕罗西汀组较轻。两组血、尿常规.肝肾功能检查未见异常,心电图检查阿米替林组2例ST改变。 |
其他报道不良反应 |