| 编号 | 440 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | 69．5±3．6岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | 赛乐特 |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用赛乐特剂量范围为10～30mg早晨口服，同时给予活血化瘀药物常规治疗(脑出血病人过急性期后)和抗焦虑药物佳静地西泮片口服剂量范围为0.4～0.8mg/d。对照组采用常规活血化瘀治疗和抗焦虑药物佳静地西泮片口服0.4～0.8 mg/d。两组治疗观察期为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按HAMD减分率评价疗效，痊愈：减分率>75% ；显效：减分率>50%；有效：减分率>25%；无效：减分率<25。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 服用赛乐特3周后治疗组中出现食欲下降4例，失眠3例，头晕3例，窦性心动过速2例，便秘1例，口干1例，症状轻微，实验室检查未见明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
