编号 | 0872 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男35例,女25例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~8O岁;对照组6O~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.9岁;对照组:7O.2岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Alprostadil Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组常规治疗相同。治疗组3O例分别给予前列腺素E180μg、丹参注射液1OmL加入质量分数为1O%的葡萄糖液中静脉滴注,每日1次,连用5d。对照组3O例仅给予丹参注射液。 |
联合用药 | 丹参注射液 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | ① 心绞痛症状疗效:治疗组显效23例(76.7%),有效6例(20.0%),无效1例(3.3%),总有效率96.7%;对照组显效18例(60.0%),有效8例(26.7%),无效4例(13.3%),总有效率86.7%;总有效率比较差异有显著性(X2=14.77,P<0.05)。② 心电图疗效:治疗组显效12例(40.0%),有效11例(36.7%),无效7例(23.3%),总有效率76.7%。对照组显效12例(40.0%),有效7例(23.3%),无效11例(36.7%),总有效率63.3%;总有效率比较差异有显著性(X2=11.11,P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组部分患者静滴前列腺素E1后出现血管扩张、潮红、局部疼痛、肿胀感觉、发热、瘙痒感等,减慢滴速后症状减轻,停止滴注后完全恢复正常。 |
其他报道不良反应 |