| 编号 | 1706 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男58例，女性20例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～84岁 |
| 平均年龄 | 66.2±9.7岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | 冠心病21例，糖尿病12例，慢支8例，痛风4例。脑梗塞病史16例，脑出血史3例。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 阿斯利无锡制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入选后停服其它降压药1周以上，波依定5mg/d晨服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血压：显效：收缩压下降>30mmHg或收缩压<140mmHg，有效：收缩压下降10～30mmHg，无效：未达上述标准者。心电图：按照(1979年全国中西医学结合防治冠心病心绞痛心律失常研究座谈会修订的心电图疗效评定标准》进行治疗前后比较。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压效果：显效49例(62．8％)，有效19例(24．4％)，无效10例(12．8％)，总有效率87．2％。
 心电图：78例中有22例治疗前心电图有心肌损害ST-T改变，治疗4W后心电图对比：10例显效，7例改善，5例无明显变化，总有效率77．3％。自觉症状：大部分病例经治疗后随着血压的控制其临床自觉症状如头晕、胸闷等均有不同程度的改善，2例下肢水肿无明显变化。 实验室检查：78例中有70例完成服药前后的相关实验室检查，结果均无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | 78例患者在服药其间部分出现一些不良反应，下肢浮肿10例、头痛8例、面红6例、乏力3例、心悸2例。 |
| 其他报道不良反应 |
