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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:帕罗西汀
    

帕罗西汀

编号 115
总例数 85例
性别例数 男44例,女4l例
治疗组例数 42例
对照组例数 43例
年龄区间
平均年龄 治疗组:62.4±9.6岁;对照组:61.9±8.9岁
疾病 抑郁症
并发症
药品通用名称 帕罗西汀
药品商品名称 乐友
药品英文名称 Paroxetine
剂型 片剂
规格 20mg/片
批准文号
生产厂家 浙江华海药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 乐友组开始剂量10mg/d,晨服,2周内加至20~40 mg/d,平均(28.6±10.6)mg/d。米安色林开始剂量15mg/d,睡前服,2周内加至30~60 mg/d,平均剂量(42.4±12.3)mg/d,疗程6周。失眠时短期加用阿普唑仑
联合用药
疗效评价标准 采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,于治疗前,治疗第1、2、4、6周末各评 定1次。一致性测定Kappa>0.88。临床疗效按HAMD减分率,≥75%为痊愈,50%~74% 为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。
治疗效果及临床指征比较 乐友组痊愈25例,显著进步9例,进步9例,无效2例,显效率80.95%。米安色林组分别为23、10、6和4例,显效率76.74%。

本研究报道不良反应 乐友组在治疗初期出现轻微不良反应,主要有口干4例,恶心5例,头痛3例,失眠3例,心慌2例,随时间延长,以上不良反应减轻或消失。米安色林组有嗜睡12例,便秘9例,视物模糊8例,明显高于乐友组,差异有显著性,其他口干8例、恶心6例,头晕5例,心慌3例等。乐友组不良反应均明显低于米安色林组。
其他报道不良反应
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