编号 | 115 |
总例数 | 85例 |
性别例数 | 男44例,女4l例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 43例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:62.4±9.6岁;对照组:61.9±8.9岁 |
疾病 | 抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 帕罗西汀 |
药品商品名称 | 乐友 |
药品英文名称 | Paroxetine |
剂型 | 片剂 |
规格 | 20mg/片 |
批准文号 | |
生产厂家 | 浙江华海药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 乐友组开始剂量10mg/d,晨服,2周内加至20~40 mg/d,平均(28.6±10.6)mg/d。米安色林开始剂量15mg/d,睡前服,2周内加至30~60 mg/d,平均剂量(42.4±12.3)mg/d,疗程6周。失眠时短期加用阿普唑仑。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,于治疗前,治疗第1、2、4、6周末各评 定1次。一致性测定Kappa>0.88。临床疗效按HAMD减分率,≥75%为痊愈,50%~74% 为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
乐友组痊愈25例,显著进步9例,进步9例,无效2例,显效率80.95%。米安色林组分别为23、10、6和4例,显效率76.74%。 |
本研究报道不良反应 | 乐友组在治疗初期出现轻微不良反应,主要有口干4例,恶心5例,头痛3例,失眠3例,心慌2例,随时间延长,以上不良反应减轻或消失。米安色林组有嗜睡12例,便秘9例,视物模糊8例,明显高于乐友组,差异有显著性,其他口干8例、恶心6例,头晕5例,心慌3例等。乐友组不良反应均明显低于米安色林组。 |
其他报道不良反应 |