| 编号 | 0487 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男16例，女114例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～80岁；对照组：60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.1±6.0岁；对照组：65.3±5.8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕罗西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paroxetine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组分别给予帕罗西汀、阿米替林药物治疗，帕罗西汀最大剂量40mg/d，阿米替林最大剂量200mg/d。有明显失眠者给予劳拉西泮或氯硝西泮。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按治疗后HAMD减分率，≥75%为临床痊愈，50%～74%为显效，25%～49%为有效，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组减分率比较经8周治疗，两组内治疗前后比较HAMD总分均有显著下降(P<0.01)。治疗8周后两组间HAMD总分及减分率差异无显著性(P>0.05)；治疗2周帕罗西汀组减分率为25.7%，显著较阿米替林组9.9%为高(P<0.05)。两组有效率比较治疗第2周帕罗西汀组总有效率41.2%，显著较阿米替林组19.4%为高(P< 0.05)。治疗8周末两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 帕罗西汀组失眠1例，口干、恶心、畏食8例，头痛2例。阿米替林组口干36例，心动过速35例，嗜睡、便秘和头晕各l7例，腹胀l5例，视力模糊、食欲下降和头痛11例，静坐不能7例，失眠5例。 |
| 其他报道不良反应 |
