| 编号 | 0772 |
| 总例数 | 226例 |
| 性别例数 | 男143例，女83例 |
| 治疗组例数 | 115例 |
| 对照组例数 | 111例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69.3± 12.0岁；对照组：70.1± 1O.1岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗方法，0.9%氯化钠溶液500mL 经络通注射液(红花)20mL静脉滴注，每日1次；0.9%氯化钠溶液250mL 曲克芦丁0.5g静脉滴注，每日1次；口服拜阿司匹林100mg/d，共14d。治疗组在常规治疗的基础上加用0.9%氯化钠溶液100mL 依达拉奉注射液30mg静脉滴注，每日2次，连续14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损量表采用ESS量表，以神经功能缺损评分的增分率来判断疗效，计算方法如下：增分率-(治疗后积分一治疗前积分)/(100-治疗前积分)×1O0%。增分率分4级来判断疗效。基本痊愈：增分率86%～1O0%；显著进步：增分率46%～85%；进步：增分率16%～45%；无效：增分率<16%；以基本痊愈和显著进步作为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
