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喹唑啉衍生物、其制备方法及用途

公开(公告)号 CN101003514A  
公开(公告)日 2007.07.25  
申请(专利)号 CN200610023526.7  
申请日期 2006.01.20  
专利名称 喹唑啉衍生物、其制备方法及用途  
主分类号 C07D239/94(2006.01)I  
分类号 C07D239/94(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海艾力斯医药科技有限公司  
发明(设计)人 王 猛;郭建辉  
地址 201203上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号304室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 上海;31  
主权项 一种下式(I)化合物和其药学上可接受的盐或其溶剂化物, 其中,R1选自卤素、C1-C4烷基、卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素取代的C1-C4烷氧基、甲氧基乙氧基、N-吗啉丙氧基、酯基、酰胺基、磺酰胺基、苯基、呋喃基、噻吩基,或者R1为以下结构: 其中,X选自呋喃基、吡咯基,吡啶基,噁唑啉,噻唑基,噻吩基; R1′选自氢、C1-C4烷基、卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素取代的C1-C4烷氧基; R2、R2′分别独立地选自苄基,卤代-、二卤代或三卤代苄基、苯甲酰基、吡啶基甲基、吡啶基甲醚基、苯氧基、卤代-、二卤代或三卤代苯氧基或苯磺酰基、呋喃基甲基、吡咯基甲基、吡咯基甲氧基、卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。  
摘要 本发明公开了式(I)化合物和其药学上可接受的盐或其溶剂化物,其中各取代基具有说明书所述的定义,本发明还公开了制备它们的方法、含有它们的药物组合物,以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。  
国际公布  
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