| 编号 | 125 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男45例，女45例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | A组60～78岁；B组62～82岁；C组61～81岁 |
| 平均年龄 | A组龄(68±6.8)岁；B组(70.4±6.3)岁；C组(69±7.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部入选病例于治疗前及治疗4周、12周时测定空腹血糖(FPG)餐后2小时血糖(2小时PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)，观察12周。给药方法：在饮食及运动相对固定的情况下：A组给予诺和锐三餐前皮下注射，诺和灵N晚11点皮下注射，若日剂量>20U，则分为早餐前及晚11点2次皮下注射；B组诺和锐30每日2次，早、晚餐前皮下注射，C组诺和灵50R早、晚餐前15～30分钟皮下注射；三组均每周测定血糖1～2天，每天8次末梢血糖(每餐前 每餐后2小时 睡前血糖 凌晨3点血糖)，根据血糖情况调整胰岛 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
三组临床资料比较，见表1 ：患者性别、年龄、病程、BMI经统计学检验差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。三组治疗前后比较，见表2  ：治疗后FPG、2小时PG、HBAlc有明显下降(P<0.01)，体重指数治疗后较治疗前升高，但差异无统计学意义(P>0.05)；组间比较(见表3)  ，三组FPG、2hPG、HBAlc下降幅度比较：以A组下降幅度最 |
| 本研究报道不良反应 | 当末梢血糖≤3.5mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖，三组比较，见表4※0125-4.jpg※。以A组发生率最高，C组次之，B组发生率最低。差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
