| 编号 | 765 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 治疗组：男13例，女l8例；对照组：男l5例，女20例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 61～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高脂血症。 |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国勃林格殷格翰国际公司；北京第六制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初时服用格列喹酮片每天30～9Omg，分1～3次服用，生黄连研粉后灌人空心胶囊中(每粒含生药lg )同时口服，每天4g，分2次服用。若血糖控制不满意.则逐渐加大用药量.其中格列喹酮片加至每天180g，分3次口服，生黄连粉加至每天6g，分3次口服。以上两药均在餐前半小时口服。对照组则单纯予格列喹酮片口服，服用方法同治疗组中该药的用法。两组病例均连续用药12周。 |
| 联合用药 | 生黄连 |
| 疗效评价标准 | 按照中华人民共和国卫生部《药物临床研究指导原则》1988年1月版制定的降糖药物疗效评判标准执行。显效：空腹血糖(FBc)≤7.2mmol/L或降低≥30% 餐后2小时血糖（PBG)≤8.3mmol/L或降低≥30%；有效：FBG减至7.3～8.3mmol/L或降低10% ～29%，PBG减至8.4～10mmol/L或降低10% ～29% ；无效：FBG无变化或降低不到10%，PBG无变化或降低不到10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效见表1。两组治疗前后空腹夏餐后2小时血糖变化见表2。两组治疗前后糖化白蛋白比较治疗组及对照组治疗后糖化白蛋白均较治疗前显著下降(P<0.05)，但两组间比较无显著性差异(P>O 05)，见表3。两组治疗前后血脂变化治疗组血脂治疗后比治疗前均有所下降，但经统计学处理无显著性差异(P>O.05)，对照组治疗前后血脂无显著变化(P>0.05)，见表3。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0765※ |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心1例(3.22%)，低血糖1例(3.22%)，腹泻6例(19.35%)；对照出现恶心2例(5.71%)；两组在用药后肝、肾功能均未见明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
